La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este martes (11 de julio) que revisaría los datos disponibles sobre el riesgo de tendencias suicidas y de autolesión asociadas a los medicamentos análogos del GLP1 (Otzempic, Saxenda y Wegovy), que se utilizan para bajar de peso y tratar la diabetes 2.

El comité de seguridad PRAC empezó dicha investigación después de que la agencia de medicamentos de Islandia estudiara 150 informes de «tendencias suicidas» en personas que estaban consumiendo estos fármacos del GLP1, incluyendo medicamentos disponibles en la UE como son el Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) y Wegovy (semaglutida).

«Los medicamentos liraglutida y semaglutida se utilizan ampliamente, con una exposición de más de 20 millones de pacientes al año hasta la fecha.

Todavía no está claro si los casos notificados están relacionados con dichos medicamentos o con las condiciones subyacentes de los pacientes u otros factores», según la EMA.

El PRAC hace esta revisión en un contexto de una señal sobre un «evento adverso potencialmente causado» por el medicamento, pero eso «no significa necesariamente» que lo haya causado el fármaco y puede ser simplemente una coincidencia.

Saxenda y Wegovy estan autorizados por la UE por el control de peso, juntamente con una dieta y actividad física, en personas obesas o con sobrepeso, cuando hay al menos un problema de salud relacionado con el peso.

Ozempic está autorizado para tratar adultos con diabetes de tipo 2, también como complemento de una dieta y de ejercicio, pero la EMA advierte «que se ha utilizado de forma no autorizada para perder peso».

De momento, el comportamiento suicida no aparece como un efecto secundario de los medicamentos análogos del GLP1.

La revisión de Ozempic, Saxenda y Wegovy empezó el pasado 3 de julio y se ha ampliado para incluir otros fármacos parecidos.

Se espera que a finales de año hayan terminado los estudios para determinar todos los efectos secundarios de dichos fármacos.